采用高效液相色譜法（HPLC）建立了 木香的指紋圖譜，并結(jié)合聚類分析對不同產(chǎn)地的木 香進行了質(zhì)量評價；同時利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù) （LC-MS），對木香指紋圖譜中的特征 峰進行了鑒定；利用 DPPH 法檢測木香的體外抗氧 化能力，以及 MTT 法檢測木香在照射前后對于 臍帶—間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）的細(xì)胞活力影響 來評價其抗輻射能力。HH-ZK-4 型智能數(shù)顯恒溫水浴鍋（鞏 義市予華儀器有限責(zé)任公司）；萬能粉碎機（天津市泰斯特儀器有限公司）；酶標(biāo)儀（TECAN 公司）； CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱（Thermo 公司）；倒置相差顯微鏡 （ZEISS 公司）；生物安全柜（Baker 公司），銫 137 放射源（劑量率 0.85 Gy/min）。

    12 批木香藥材隨著濃度的增加，DPPH 的清除率也在提升。給藥質(zhì)量濃度在 1.2 mg/mL 時， 12批木香對DPPH的清除率中最高清除率為 76%是 S7（云南德欽），最低清除率為 33%是 S2（云南 維德）。以各批 木香藥材 HPLC 指紋圖譜共有峰峰面積數(shù)據(jù)為比較 序列進行灰度關(guān)聯(lián)分析。原始序列的無量綱化處理 采用均值化法，計算參考序列與比較序列的灰色關(guān) 聯(lián)系數(shù)。